E' il messaggio di speranza del video 'Ritorno alla Vita' lanciato in occasione della 9° Giornata mondiale di sensibilizzazione sulle malattie mieloproliferative
Un esame del sangue per dare un nome al proprio malessere. Per potersi spiegare il perché di sintomi che possono passare spesso inosservati, tra i quali la stanchezza, la febbre e poi il mal di testa, i disturbi alla vista, l'udito, il dimagrimento ma anche il prurito sul corpo dopo la doccia. Per i pazienti con malattie mieloproliferative croniche, tumori rari del sangue, come la policitemia vera e la mielofibrosi, la diagnosi e il percorso di cura rappresentano una svolta, la consapevolezza di avere degli strumenti per poter affrontare quella serie di disturbi che li affliggevano ma che non avevano una definizione precisa perché difficilmente riconducibili ad una malattia del sangue. È questo il messaggio di speranza del video 'Ritorno alla Vita' lanciato in occasione della 9° Giornata mondiale di sensibilizzazione sulle malattie mieloproliferative (Mpn Awareness Day) che si è celebrata il 9 settembre scorso nel mese dedicato ai tumori del sangue. Nel video, visibile sulla pagina Facebook "MIELO-Spieghi", si alternano le storie di 2 pazienti che evidenziano il senso di spaesamento dovuto a sintomi apparentemente senza causa e la "svolta" rappresentata dalla diagnosi e dal dialogo con l'ematologo.
Previsto nell’Istituto dei tumori di Napoli il reclutamento di 30 nuovi ricercatori under 40. Più della metà degli studi approvati presentati da donne
IEO, gene già coinvolto in un altro tumore, serve il test genetico
L'iniezione scudo a mRna utilizza la stessa tecnologia degli attuali vaccini Covid ed è in fase di test negli studi di Fase III della fase finale
Studio sui topi, migliore risposta immunitaria
"Nuovo Jak inibitore riduce sintomi splenomegalia e migliora anemia". Rosati (Gsk): "Nuovo Jak inibitore già usato in 230 italiani"
Ma per i pazienti il cambiamento è fonte di timori e di paure
Secondo l’ultimo rapporto dell'Istituto Superiore di Sanità sulle coagulopatie congenite del 2022, i pazienti sono in totale 9.784: circa 30 per cento con emofilia A, 28,6% con malattia di von Willebrand 7,2% con emofilia B e 34,1% con carenze di alt
L'8° Simposio Internazionale sulla Leucemia Acuta Promielocitica (LAP), tenutosi a Roma il 10 e 11 aprile 2024, ha esplorato nuovi approcci terapeutici per minimizzare le complicanze della malattia e migliorare la qualità di vita
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